[미국 고배당주]코로나 19 치료 효과 높은 렘데시비르 개발, 길리어드 사이언시스 (Gilead Sciences) 투자 정보

길리어드 사이언시스 (Gilead Sciences)

길리어드는 고 배당을 하는 기업입니다. 매 분기별 배당금 0.68달러를 지급하는데, 연간 3.4%의 배당수익률을 보이고 있습니다.  이는 연평균 2%인 S&P500 보다 높은 수익을 제공합니다.  

길리어드 사이언시스는 의약품 연구, 개발 및 제품화하는 미국의 바이오 제약 회사입니다.  이 회사는 전 세계적으로 생명을 위협하는 질병을 가진 사람들을 위한 치료를 변형하고 단순화하기 위해 노력하고 있다. 길르앗은 캘리포니아 주 포스터 시티에 본사를 둔 전 세계 35개국 이상에서 사업을 하고 있습니다. 주로 HIV, B 형 간염, C 형 간염 및 Harvoni 및 Sovaldi를 포함한 인플루엔자 치료에 사용되는 항 바이러스 치료제나 백신 개발을 하고 있습니다.  

 

 

최근 길리어드가 에볼라 치료제로 개발중인 렘데시비르(Remdesivir)가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에도 뛰어난 효과를 보인다는 임상결과가 있어  렘데시비르를 5월 1일 미국 식품의약국(FDA)이 코로나19치료를 위한 조사용 항 바이러스 구제책에 대한 긴급 사용 허가(EUA)를 승인했다고 발표했습니다.

렘데시비르(GS-5734™)는 의심되거나 실험실에서 입증된 SARS-CoV-2감염 및 심각한 코로나19 질병을 가진 환자의 치료에 대해서만 EUA에 따라 사용할 수 있도록 승인되었습니다.
SARS-COV-2는 COVID-19질병을 일으키는 코로나 바이러스입니다.

 

 

 

렘데시비르의 제한적 긴급승인 내용

렘데시비르를 정맥 주사로 투여해야 합니다. 코로나19치료를 위한 최적의 복용량과 렘데시비르의 지속 시간은 여전히 알려져 있지 않습니다. 기계적 인공 호흡 및/또는 체외 멤브레인 산소(ECMO)가 필요한 환자에게는 10일의 투약 기간을 권장하며, 기계적 인공 호흡 및/또는 ECMO가 필요하지 않은 환자에게는 주 5일의 투약 기간을 권장합니다. 5일의 투약 기간에 대한 환자가 임상 실험을 시연하지 않는 경우 5일 후 개선, 최대 5일까지 치료 기간을 연장할 수 있습니다(총 10일).

길리어드의 렘데시비르에 대한 발표 주요 내용

"렘데시비르는 10년 이상의 연구, 실험 및 반복된 길르어드 과학자들의 노력의 결과물입니다. 최근 몇년간 렘데시비르가 에볼라, 마버그, 니파 바이러스와 같은 출혈성 열 바이러스와 사스, 메르스 같은 다른 바이러스에 미치는 영향을 연구해 왔습니다. 그 동안 충분한 지식을 쌓여코로나 바이러스가 출현했을 때,  매우 빠르게 임상 실험으로 옮겨 갈 수 있었습니다."

"그 결과, 미국 연방 알레르기 및 감염 질환 연구소(NIAID)가 운영하는 전 세계적으로 실시한 실험 결과는 긍정적입니다. 코로나19를 가진 환자들이 위약을 받은 유사한 환자들보다 회복이 더 빠르다는 것을 보여 준것으로 나타났습니다."

"NIAID 연구는 렘데시비르의 효과를 조사하기 위한 일련의 임상 실험의 일부입니다. 종합적인 임상 프로그램을 설계할 때, 동시에 여러 질문을 할 수 있도록 했습니다. 어떤 환자 그룹이 가장 반응할 가능성이 높은지, 언제 치료할 것인지, 그리고 얼마나 오랫동안 효과를 보일지를 포함해서요. 각각의 경우에 매우 구체적인 질문에 답하기 위해 위약 통제에서 오픈 라벨까지 다양한 연구 설계가 사용되었다. 좀 더 연구하여야 어떻게하면 렘데시비르가 환자들에게 가장 잘 사용될 수 있는지에 대한 명확한 그림을 제시 할 수 있을 것입니다."

"길리어드는 생산 공정 개선을 통해 원료에서 완제품에 이르기까지 제조 리드 타임을 상당히 단축시켰습니다. 또한 북미, 유럽, 아시아 지역의 여러 파트너로부터 상당한 추가 용량을 제공 받아 내부 제조 체계를 보완했습니다. 2020년 10월까지 최소 50만건의 트리트먼트 코스를, 2020년 12월까지 100만건의 트리트먼트 코스를, 필요한 경우 2021년에는 수백만건의 트리트먼트 코스를 추가로 생산한다는 목표를 세웠습니다." 

"NIAID와 SIMPLE 데이터라는 두가지 결과를 통해 알게 된 것은  1) 렘데시비르가 회복 시간을 단축시키는 것으로 보이며 2) 심각한 질병을 앓고 있는 환자를 치료할 때 5일 간의 치료 과정에서 10일 동안의 효과가 있었다는 점입니다." 

하지만, 아직은 렘데시비르는 FDA에 의해 정식 승인되지 않은 조사용 약품입니다. 렘데시비르가 코로나19치료에 안전하고 효과적인지는 아직 발혀지지 않은 상태입니다.

길리어드의 향후 계획

렘데시비르의 잠재력을 연구 조사할 수 있도록 더 광범위한 환자 집단에게 치료를 제공할 수 있는 방법을 모색할 것입니다. 렘데시비르가 다른 치료법과 어떻게 작용할 수 있는지를 탐구하기 위해 파트너와 함께 진행할 것입니다. 

공급 측면에서는 글로벌 역량과 생산을 확대하기 위해 제약 제조 업체들로 구성된 글로벌 컨소시엄을 구축하기 위해 노력하고 있다고 밝혔습니다.  

길리어드의 주가 동향

길리어드의 최근 6개월간의 주가 흐름과 1992부터의 전체 주가는 아래 그래프롤 참고하세요.

 

 

매출 및 순이익 현황

 

 

배당금 지급 이력