반응형 렘데시비르 반응형 (5) 썸네일형 리스트형 [파미셀 투자 괜찮을지] 파미셀, '렘데시비르' 미 FDA 긴급승인에 상한가 미국 식품의약국(FDA)는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 예상되는 '렘데시비르'를 긴급사용 승인하였고, 5월 4일 장 초반 부터 파미셀[005690]이 급등하였습니다. 결국 파미셀(005690)은 5월4일 상한가로 장을 마감하였습니다. 또한 알아야 할 점은 미국 FDA의 긴급사용 승인이 정식 사용 승인은 아니라는 점에 있습니다.그러나 코로나19 치료제는 아직 나오지 않은 상태이고 제대로 효과를 입증하려면, 사망률을 낮추는 것이 확인되어야하기에 시간이 더 많이 필요해 보입니다. 렘데시비르(Remdesivir), 코로나19 치료용으로 긴급승인그 이유는 '렘데시비르'를 FDA가 긴급승인하였기 때문입니다. 5월 1일(현지시간) 미국 FDA는 코로나19 중증 입원 환자를 대상으로 렘데시비르를 치.. 셀트리온 주식 투자 : 코로나 바이러스 치료제 개발 중 - 셀트리온, 셀트리온헬스케어 실적 증가로 연일 주가 상승 셀트리온은 코로나19 회복기 환자의 혈액에서 바이러스를 무력화하는 항체를 추출하여 치료제로 개발 중이다고 한다. 항체 후보군 38개를 선별하였고, 대량생산을 위한 세포주 개발을 진행하고 있다.셀트리온은 질병관리본부와 함께 인력을 총동원해 7월이면, 사람을 대상으로 한 임상이 가능할 수 있도록 개발 기간을 앞당기는 노력을 하고 있다. 또한, 코로나19에만 존재하는 S 단백질을 특이적으로 검출하는 방식으로 코로나 바이러스를 15분 이내 검사 결과를 확인할 수 있는 코로나19 신속 진단키트 개발에도 총력을 기울이고 있다. - 셀트리온헬스케어 실적 성장은 램시마, 트룩시마, 허쥬마 등 주요 제품의 판매 본격화에 따라 1분기 연결기준 매출액이 3569억원, 영업이익은 557억원이다. 이는 전년 동기 대비 각각 6.. [미국 고배당주]코로나 19 치료 효과 높은 렘데시비르 개발, 길리어드 사이언시스 (Gilead Sciences) 투자 정보 길리어드 사이언시스 (Gilead Sciences)길리어드는 고 배당을 하는 기업입니다. 매 분기별 배당금 0.68달러를 지급하는데, 연간 3.4%의 배당수익률을 보이고 있습니다. 이는 연평균 2%인 S&P500 보다 높은 수익을 제공합니다. 길리어드 사이언시스는 의약품 연구, 개발 및 제품화하는 미국의 바이오 제약 회사입니다. 이 회사는 전 세계적으로 생명을 위협하는 질병을 가진 사람들을 위한 치료를 변형하고 단순화하기 위해 노력하고 있다. 길르앗은 캘리포니아 주 포스터 시티에 본사를 둔 전 세계 35개국 이상에서 사업을 하고 있습니다. 주로 HIV, B 형 간염, C 형 간염 및 Harvoni 및 Sovaldi를 포함한 인플루엔자 치료에 사용되는 항 바이러스 치료제나 백신 개발을 하고 있습니다. 최근.. 렘데시비르 코로나19 치료제, 도입 결정 - 과연 치료할 수 있을까? 코로나19의 치료제가 아직 나오지 않은 상황이다.길이어드 사이언스사의 렘데시비르(Remdesivir)는 이중맹검, 무작위, 위약 통제 임상 연구(double-blind, randomized, placebo-controlled trial)에서 코로나 19 환자의 회복을 빠르게 할 수 있다는 연구 결과가 정식으로 발표되었다.렘데시비르가 코로나19 폐렴 치료에 안전성과 유효성이 있는 것으로 평가되면서, 대체할 항바이러스제가 없는 상황에서 의학적으로 렘데시비르 도입을 검토하고 있다. 우리나라에서도 긴급 약품 도입을 위한 식약처 해외의약품 특례수입 절차를 밟을 것으로 보인다.렘데시비르란 무엇인가? 미국 제약회사인 길리어드사이언스가 2013~2016년 서아프리카의 에볼라 치료제로 개발한 항바이러스제이다. 에볼라 치.. [기업분석] 엔지켐생명과학 - '코로나 한국과 미국에서 임상 성공하나' 엔지켐생명과학 - '코로나 한국과 미국에서 임상성공했나' 엔지켐생명과학 4월 17일 코로나19(COVID-19) 치료제 개발을 위해 식약처에 임상승인계획(IND)을 제출했다고 공시했다. 현재 'EC-18은 CRIOM (미국)와 CIN (한국) 치료제로 임상 2상 시험이 진행 중'이라며 'ARS에 대해서는 임상 대체 동물실험을 위한 임상2상 IND가 승인됐고, 코로나 19 활성실험(in vitro, in vivo)을 진행중'이라고 강조했다. '비임상 및 임상 1상과 2상 연구를 기반으로 우수한 약물 안전성 프로파일을 가지고 있음을 입증했다'며 '항암화학방사선요법 유발 구강점막염 (CRIOM), 항암화학요법 유발 호중구감소증 (CIN), 급성방사선증후군 (ARS), 비알코올성지방간염 (NASH), 면역항암제.. 이전 1 다음
