반응형 길리어드사이언스 반응형 (2) 썸네일형 리스트형 [파미셀 투자 괜찮을지] 파미셀, '렘데시비르' 미 FDA 긴급승인에 상한가 미국 식품의약국(FDA)는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 예상되는 '렘데시비르'를 긴급사용 승인하였고, 5월 4일 장 초반 부터 파미셀[005690]이 급등하였습니다. 결국 파미셀(005690)은 5월4일 상한가로 장을 마감하였습니다. 또한 알아야 할 점은 미국 FDA의 긴급사용 승인이 정식 사용 승인은 아니라는 점에 있습니다.그러나 코로나19 치료제는 아직 나오지 않은 상태이고 제대로 효과를 입증하려면, 사망률을 낮추는 것이 확인되어야하기에 시간이 더 많이 필요해 보입니다. 렘데시비르(Remdesivir), 코로나19 치료용으로 긴급승인그 이유는 '렘데시비르'를 FDA가 긴급승인하였기 때문입니다. 5월 1일(현지시간) 미국 FDA는 코로나19 중증 입원 환자를 대상으로 렘데시비르를 치.. 렘데시비르 코로나19 치료제, 도입 결정 - 과연 치료할 수 있을까? 코로나19의 치료제가 아직 나오지 않은 상황이다.길이어드 사이언스사의 렘데시비르(Remdesivir)는 이중맹검, 무작위, 위약 통제 임상 연구(double-blind, randomized, placebo-controlled trial)에서 코로나 19 환자의 회복을 빠르게 할 수 있다는 연구 결과가 정식으로 발표되었다.렘데시비르가 코로나19 폐렴 치료에 안전성과 유효성이 있는 것으로 평가되면서, 대체할 항바이러스제가 없는 상황에서 의학적으로 렘데시비르 도입을 검토하고 있다. 우리나라에서도 긴급 약품 도입을 위한 식약처 해외의약품 특례수입 절차를 밟을 것으로 보인다.렘데시비르란 무엇인가? 미국 제약회사인 길리어드사이언스가 2013~2016년 서아프리카의 에볼라 치료제로 개발한 항바이러스제이다. 에볼라 치.. 이전 1 다음
