유전자 편집 기술을 활용한 유전자 편집 치료제 '카스게비'가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다.
크리스퍼 및 버텍스파마가 공동으로 개발한 희귀 적혈구병 치료에 새로운 길이 열린 것이지요.
이번 승인은 암과 같은 유전성 희귀질환을 포함한 치료제의 개발 가능성을 보여주는 역사적인 사건으로 평가되고 있습니다.
다만, 이 치료법의 비용인 약 29억원에 이르는 높은 치료비입니다.
또한, '리프제니아'라는 유전자 편집 기술을 활용한 치료법도 문턱을 넘어섰습니다.
이는 달에 간 인류 역사보다 더 큰 사건으로 평가되고 있습니다.
이러한 유전자 편집 기술을 통해 이전에 치료할 수 없었던
유전성 희귀질환과 암 등을 치료할 수 있게 될 전망이 업계에서 기대되고 있습니다.
카스게비
유전자 편집 기술인 크리스퍼는 혁신적인 발전을 이룬 유전학 분야의 중요한 도구로 알려져 있습니다.
이 기술은 DNA 서열을 수정하고 조작함으로써 유전자의 동작을 변화시킬 수 있습니다.
이러한 특성을 활용하여 카스게비와 같은 유전자 편집 치료제가 개발되었습니다.
카스게비는 희귀 적혈구병 치료에 효과적으로 사용될 수 있는 치료제입니다.
환자의 유전자를 수정하여 적혈구 생성에 필요한 단백질을 정상적으로 생산하도록 하여
희귀 적혈구병으로 인한 증상을 완화하거나 치료할 수 있게 됩니다.
이번 FDA 승인은 이러한 유전자 편집 치료제의 유용성과 안전성을 인정하는 의미로 큰 의미를 지니고 있습니다.
하지만 카스게비와 같은 유전자 편집 치료제의 도입은 여전히 도전적인 과제를 안고 있습니다.
그 중 하나는 치료비 문제입니다.
유전자 편집 치료는 매우 높은 비용이 요구되는데, 약 29억원에 이를 수 있다고 합니다.
많은 환자들이 치료를 받기 어렵게 만들 수 있는 장애요소입니다.
치료비를 저렴하게 만들거나 보험 혜택 등을 통해 진료를 받을 수 있도록 할 필요가 있습니다.
리프제니아
'리프제니아'라는 유전자 편집 기술도 주목할 만한 성과를 이뤄냈습니다.
이 기술은 유전자 수정을 통해 유전성 질환의 치료 가능성을 제시하고 있습니다.
유전자 편집 기술의 발전은 인류의 의학과 생명과학 분야에 혁명적인 변화를 가져올 수 있는 가능성을 보여줍니다.
도전과 과제
유전자 편집 기술의 발전은 인류에게 많은 희망을 안겨줍니다.
그러나 윤리적인 문제와 안전성에 대한 고민도 함께 떠올릴 필요가 있습니다.
유전자 편집은 인간의 유전자 구조를 수정하는 것이기 때문에 잘못된 사용이나 악용은
더 큰 문제를 일으킬 수 있습니다.
따라서 이러한 기술의 개발과 도입에는 신중한 접근과 규제를 통하여
유전자 편집 기술은 더욱 발전해 가길를 기대해 봅니다.
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