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유전자수정

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제약사에 오랜 시간 동안 기록될 초대형 사건, 유전자 편집 기술을 활용한 치료제 '카스게비'가 미국 식품의약국(FDA)의 승인 유전자 편집 기술을 활용한 유전자 편집 치료제 '카스게비'가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. 크리스퍼 및 버텍스파마가 공동으로 개발한 희귀 적혈구병 치료에 새로운 길이 열린 것이지요. 이번 승인은 암과 같은 유전성 희귀질환을 포함한 치료제의 개발 가능성을 보여주는 역사적인 사건으로 평가되고 있습니다. 다만, 이 치료법의 비용인 약 29억원에 이르는 높은 치료비입니다. 또한, '리프제니아'라는 유전자 편집 기술을 활용한 치료법도 문턱을 넘어섰습니다. 이는 달에 간 인류 역사보다 더 큰 사건으로 평가되고 있습니다. 이러한 유전자 편집 기술을 통해 이전에 치료할 수 없었던 유전성 희귀질환과 암 등을 치료할 수 있게 될 전망이 업계에서 기대되고 있습니다. 카스게비 유전자 편집 기술인 크리스퍼는 혁..