반응형 긴급승인 반응형 (1) 썸네일형 리스트형 [파미셀 투자 괜찮을지] 파미셀, '렘데시비르' 미 FDA 긴급승인에 상한가 미국 식품의약국(FDA)는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 예상되는 '렘데시비르'를 긴급사용 승인하였고, 5월 4일 장 초반 부터 파미셀[005690]이 급등하였습니다. 결국 파미셀(005690)은 5월4일 상한가로 장을 마감하였습니다. 또한 알아야 할 점은 미국 FDA의 긴급사용 승인이 정식 사용 승인은 아니라는 점에 있습니다.그러나 코로나19 치료제는 아직 나오지 않은 상태이고 제대로 효과를 입증하려면, 사망률을 낮추는 것이 확인되어야하기에 시간이 더 많이 필요해 보입니다. 렘데시비르(Remdesivir), 코로나19 치료용으로 긴급승인그 이유는 '렘데시비르'를 FDA가 긴급승인하였기 때문입니다. 5월 1일(현지시간) 미국 FDA는 코로나19 중증 입원 환자를 대상으로 렘데시비르를 치.. 이전 1 다음
